Der kürzlich patentierte Covid-19-Impfstoff, der in vielen Ländern seine klinischen Studien in der dritten Phase fortsetzt, stärkt die Hoffnungen.
Zheng Zhongwei, Direktor des Wissenschafts- und Technologieentwicklungszentrums der Nationalen Gesundheitskommission und Leiter des Forschungs- und Entwicklungsteams für Impfstoffe, gab bekannt, dass der Impfstoff seit mehr als einem Monat im Einsatz ist.
Zheng Zhongwei erklärte, dass die Verwendung von Notfallimpfstoffen auf Personen innerhalb des angegebenen Bereichs beschränkt sei, wie z. B. medizinisches Personal, Personal zur Verhütung von Epidemien und Grenzkontrollpersonal. Um die Epidemie in den Herbst- und Wintermonaten zu verhindern, ist im nächsten Schritt geplant, den Umfang der Notfallnutzung auf zentrale städtische Dienste wie Arbeitnehmer auf Gemüsemärkten, Verkehrssicherheitspersonal und Personal des Dienstleistungssektors auszudehnen. Ziel der Auswahl dieses Segments ist es, eine Immunbarriere zwischen speziellen Bevölkerungsgruppen zu schaffen und so das Funktionieren des gesamten Stadtlebens sicherzustellen.
220 Millionen Dosen Impfstoffproduktionsanlage eingerichtet, 200 Millionen unterwegs
Huang Libin, Direktor des Büros für Betriebsüberwachung und -koordination des Ministeriums für Industrie und Informationstechnologien, erklärte auf der Pressekonferenz am 23. Juli, dass 13 Unternehmen im ganzen Land neue Arten von Coronavirus-Impfstoffen hergestellt haben. Sinopharm hat in Peking und Wuhan zwei Impfstoffproduktionslinien mit einer jährlichen Produktionskapazität von 220 Millionen Dosen eingerichtet. Der Vorsitzende von Cansino, Yu Xuefeng, sagte, sein Unternehmen habe den Bau der Fabrik beschleunigt und werde nach Fertigstellung voraussichtlich eine jährliche Produktionskapazität von 200 Millionen Dosen haben.
In Bezug auf den Preis des Impfstoffs gab Zheng Zhongwei an, dass dieser Impfstoff ein Produkt der öffentlichen Gesundheit ist und die Preisgestaltung möglicherweise auf den Kosten basiert. „Es gibt keine Unternehmen, die keinen Gewinn erzielen können, aber das Gewinnniveau sollte angemessen sein. Dies ist eine prinzipielle Haltung “, sagte er.
Zuvor sagte Liu Jingzhen, Vorsitzender der Sinopharm Group, dass der inaktivierte Impfstoff voraussichtlich Ende des Jahres erhältlich sein wird und der Preis für zwei Dosen weniger als 1.000 Yuan beträgt.
In vielen Ländern laufen Versuche
Zu diesem Zeitpunkt gingen viele in China hergestellte Corona-Impfstoffe ins Finale. Am 23. Juni wurde der inaktivierte Impfstoff von Sinopharm Zhongsheng zum Impfstoff, der sich der Welt öffnete und klinische Phase-III-Studien in den Vereinigten Arabischen Emiraten startete. Yang Xiaoming, Vorsitzender von Sinopharm Zhongsheng, sagte, die Zahl der an der Studie teilnehmenden Personen habe 20.000 überschritten, mehr als erwartet, was für die Sicherheit des Impfstoffs gut sei. Sinopharm hat kürzlich Kooperationsabkommen für klinische Studien der Phase III mit Peru, Marokko und Argentinien unterzeichnet.
Die inaktivierten Impfstoffe von Kexing Biotech begannen im Juli mit klinischen Phase-III-Studien in Brasilien und Indonesien. Yin Weidong, Vorsitzender und CEO von Kexing Biotech, gab an, dass die Impfung an 12 Standorten in ganz Brasilien begonnen hat und alle Registrierungen voraussichtlich Ende September abgeschlossen sein werden und der Beobachtungszeitraum voraussichtlich beginnen wird.
Der Adenovirus-Vektor-Impfstoff, der gemeinsam von der Chinesischen Akademie der Militärwissenschaften und Cansino entwickelt wurde, veröffentlichte am 20. Juli Daten aus klinischen Phase-II-Studien. Das saudi-arabische Gesundheitsministerium gab am 9. August seine Zusammenarbeit mit der klinischen Phase-III-Studie bekannt. 18 gesunde Freiwillige über 5.000 Jahre werden ausgewählt, um Experimente in Riad, Dammam und Mekka durchzuführen. Das mexikanische Außenministerium gab am 11. August bekannt, dass die von Cansino und Watson Bio entwickelten klinischen Studien der dritten Stufe des Impfstoffs zulässig sind.
Hibya Nachrichtenagentur
Schreiben Sie den ersten Kommentar