Gesundheitsminister Fahrettin Koca sagte, dass wir nach Abschluss der Sicherheitstests der Impfstoffe das Impfstoffanwendungsprogramm mit der Genehmigung für den Notfall beginnen werden. Wie werden Termine vereinbart? Wird es Impfungen über 65 geben?
Heute, auf der ersten Sitzung des Wissenschaftlichen Ausschusses im Jahr 2021, haben wir das kritischste Thema auf der Tagesordnung erörtert, die Impfstoffzubereitungen. Ich versuche Sie regelmäßig über die Entwicklungen bei der Impfstoffversorgung zu informieren. Bis heute haben wir eine endgültige Vereinbarung über 50 Millionen Dosen inaktiven Impfstoffs getroffen und den ersten Teil von 3 Millionen Dosen an unsere Lager erhalten. Darüber hinaus haben wir heute erneut ein Treffen für Impfstoffe auf mRNA-Basis abgehalten und den neuen Beschaffungsplan überprüft. 4.5 Millionen Garantiedosen und bis zu 30 Millionen Dosen unserer Vereinbarung wurden unterzeichnet. Ich werde Sie weiterhin informieren, sobald die Einzelheiten des Beschaffungsplans klar werden.
Darüber hinaus laufen Verhandlungen über Impfstoffe auf Adenovirus-Basis, die in Russland und England entwickelt wurden.
Ich möchte einige Informationen über den inaktivierten Impfstoff erläutern, wo wir zuerst das Impfprogramm starten werden. Wie Sie wissen, läuft die klinische Studie zu diesem Impfstoff in unserem Land. Um das Impfprogramm zu starten, haben wir von unseren Wissenschaftlern, die die Studie zum Impfstoff durchgeführt haben, Zwischenergebnisse angefordert. Den Zwischenergebnissen zufolge haben wir verstanden, dass der Impfstoff sicher und wirksam genug ist, und das Verfahren zur Genehmigung für den Notfall eingeleitet. Für derzeit gelieferte Impfstoffe werden derzeit Sicherheitstests durchgeführt. Sobald die Tests abgeschlossen sind, wird eine Genehmigung für den Notfall erteilt, wenn die Ergebnisse geeignet sind. Nachdem unsere Wissenschaftler, die die Forschung durchgeführt hatten, während der klinischen Studienphase Zwischenergebnisse angefordert und festgestellt hatten, dass der Impfstoff sicher ist, wurden sie über die Aufnahme neuer Freiwilliger informiert. Sobald sich herausstellt, dass der Impfstoff sicher ist, müssen keine neuen Freiwilligen mehr rekrutiert werden. Bisher wurden mehr als 10.000 Freiwilligen 17.700 Impfstoffdosen verabreicht, und die Ergebnisse werden noch überwacht. Das Herkunftsland des inaktiven Impfstoffs verfügt seit langem über eine Notfallgenehmigung. Während der Erteilung der Genehmigung für den Notfall werden die aktuellsten Daten zur Studie geprüft.
Unsere Kommunikation mit Indonesien, einem anderen Land, in dem die Arbeit fortgesetzt wird, wird fortgesetzt. Der gegenseitige Informationsaustausch wird regelmäßig angeboten. Es wurde bekannt, dass der Impfplan in Indonesien am 13. Januar beginnen wird. In Brasilien, wo die Studie fortgesetzt wird, wurden die Ergebnisse heute bekannt gegeben und es wurde bekannt gegeben, dass der Impfstoff in milden Fällen zu 78% und in mittelschweren und schweren Fällen zu 100% wirksam ist. Die in Brasilien durchgeführte Studie wurde nur an Mitarbeitern des Gesundheitswesens durchgeführt, der Gruppe, die am stärksten dem Virus ausgesetzt war. Unser gegenseitiger Informationsaustausch wird fortgesetzt.
In unserem wissenschaftlichen Ausschuss, einem weiteren Thema auf der Tagesordnung, wurde auch die Impfung von Personen über 60 Jahren mit inaktiviertem Impfstoff bewertet. Da Phase-III-Experimente nicht an Personen über 60 Jahren durchgeführt wurden, wurde davon ausgegangen, dass Sicherheitsstudien an Personen der Phase I und Phase II über 60 Jahren durchgeführt wurden, um zu bewerten, ob eine Impfung angemessen wäre, und dass die Verwendung neuer Daten in dieser Gruppe kein Hindernis darstellt.
In diesem Zusammenhang wird angestrebt, alle berechtigten Bürger über 18 Jahre zu impfen, beginnend mit älteren Menschen und Personen, die nach der Genehmigung zur Verwendung in Notfällen in einem kritischen Dienst sind. In diesem Prozess erwarten wir, dass die Impfstoffe gemäß dem Beschaffungsplan schrittweise in unser Land gelangen. Sobald der Impfstoff im Rahmen des Programms erhalten wird, werden wir unsere Bürger gemäß dem von unserem Wissenschaftlichen Ausschuss festgelegten Risikoranking impfen.
Impflogistikplanung, Organisation von weit verbreiteten Impfzentren einschließlich aller unserer Krankenhäuser, insbesondere von Familiengesundheitszentren. Die Anträge, die die digitale Überwachung des gesamten Prozesses und die Erstellung von Datenbanken mit Risikoprioritätsinstituten gewährleisten, stehen kurz vor dem Abschluss. Unsere Website, auf der unsere Bürger Informationen zu Ernennungsprozessen und Zugangsmöglichkeiten zu Impfstoffen sowie detaillierte Informationen zu Impfstoffen erhalten, wird in den kommenden Tagen aktiviert.
Unsere Bürger können die Reihenfolge der sozialen und demografischen Gruppen, denen sie angehören, auf der Webseite befolgen. Sie können über Kanäle wie e-Nabız und MHRS über die Informationen zur Impfstoffzuteilung informiert werden und erhalten Impfstoffe kostenlos, indem sie einen Termin über MHRS vereinbaren. Der Impfstoff wird in zwei Dosen verabreicht. Sie können 28 Tage nach der ersten Impfstoffverabreichung ähnliche Termine für die zweite Impfdosis vereinbaren.
Liebe Bürger,
Unser Gesundheitsministerium und alle damit verbundenen Interessengruppen arbeiten Tag und Nacht daran, den Impfplan so schnell wie möglich zu starten und unsere Bürger sicher zu impfen. Stellen Sie sicher, dass wir unsere ganze Kraft für Impfungen einsetzen, um die verheerenden Auswirkungen der globalen Pandemie zu beenden.
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