Das brasilianische staatliche Bhutantan-Institut in Sao Paulo gab gestern die endgültigen Ergebnisse der klinischen Studien der 3. Phase des von Sinovac Biotech entwickelten CoronaVac-Impfstoffs bekannt.
Die Schutzwirkung des Impfstoffs gegen alle COVID-19-Fälle, einschließlich milder Fälle, für die kein medizinischer Eingriff erforderlich ist, wurde von 50,38 Prozent im Januar auf 50,7 Prozent erhöht, während die Schutzwirkung des Impfstoffs gegen Fälle mit offensichtlichen Symptomen und medizinischem Bedarf erhöht wurde Die Intervention wurde ebenfalls erhöht. Sie wurde von 78 Prozent, die im Januar angekündigt wurden, auf 83,7 Prozent erhöht.
Die Studie zeigte, dass bei einem relativ langen Intervall zwischen zwei Impfstoffdosen die Schutzwirkung von CoronaVac gegen alle Fälle, einschließlich milder Fälle, die keine medizinische Behandlung erforderten, 62,3 Prozent erreichen könnte. Als Ergebnis der Forschung wurde festgestellt, dass das optimale Intervall zwischen zwei Impfstoffdosen 28 Tage betrug.
Die Forschung zeigt auch, dass CoronaVac gegen mutierte P.1- und P.2-Viren in Brasilien wirksam ist. Die Ergebnisse der vom Bhutantan Institute initiierten Studie wurden der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet vorgelegt. Die vom klinischen Unternehmen Sinovac Biotech in Peking entwickelten klinischen Studien zur dritten Phase des CoronaVac-Impfstoffs fanden vom 3. Juli bis 21. Dezember 16 in Brasilien statt.
Quelle: China International Radio
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