Es wurde berichtet, dass das SMA-Medikament in der Türkei im Namen von Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş lizenziert wurde.
Die Erklärung gegenüber der Public Disclosure Platform (KAP) lautet wie folgt: Der von unserem Unternehmen gestellte Zulassungsantrag für das Medikament mit der Bezeichnung „SPINRAZA 12 mg/5 ml Intrathekale Injektionslösung“ mit dem Wirkstoff „Nusinersen-Natrium“, das das einzige ist Behandlungsmethode erfüllt, war positiv. Die türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde hat uns mit Schreiben vom 29.11.2022 (das wir am 30.11.2022 erhalten haben) mitgeteilt, dass die pharmazeutische Zulassung im Namen unseres Unternehmens mit der Nummer 25.11.2022/2022 und datiert vom 677 ausgestellt wurde. Mit dem Abschluss des Lizenzierungsverfahrens wurden die Verkaufs- und Vermarktungsrechte dieses Medikaments, das durch eine alternative Erstattungsvereinbarung zwischen SGK und unserem Unternehmen bereitgestellt wurde, ausschließlich an unser Unternehmen in der Türkei übertragen. Das fragliche Medikament ist derzeit das einzige zugelassene Medikament in unserem Land, das zur Behandlung der SMA-Erkrankung eingesetzt werden kann. Es wird erwartet, dass der Beitrag des Medikaments zum Gesamtumsatz unseres Unternehmens im Jahr 2023 zwischen 1.100.000.000 TL und 1.250.000.000 TL zu aktuellen Wechselkursen liegen wird.“
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