Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS ist eine seltene Gruppe von neurologischen Erkrankungen, die hauptsächlich durch Schäden an Nervenzellen verursacht werden, die für die Steuerung willkürlicher Muskelbewegungen verantwortlich sind. Freiwillige Muskeln sind für die Ausführung von Bewegungen wie Kauen, Gehen und Sprechen verantwortlich. Die ALS-Erkrankung ist fortschreitend und die Symptome neigen dazu, sich mit der Zeit zu verschlimmern. Derzeit gibt es keine Behandlungsoption, um das Fortschreiten von ALS zu stoppen oder eine vollständige Heilung zu erreichen, aber die Forschung zu diesem Thema geht weiter.
Was sind die Symptome von ALS?
Die Anfangssymptome von ALS manifestieren sich bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Jemand kann Schwierigkeiten haben, einen Stift oder eine Kaffeetasse zu halten, während ein anderer Probleme mit dem Sprechen hat. ALS ist typischerweise eine fortschreitende Krankheit.
Die Progressionsgeschwindigkeit der Erkrankung ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Obwohl die durchschnittliche Überlebenszeit von ALS-Patienten 3 bis 5 Jahre beträgt, leben viele Patienten 10 oder mehr Jahre.
Die häufigsten frühen Symptome von ALS sind:
- beim Gehen stolpern,
- Schwierigkeiten, Dinge zu bewegen
- Sprachbehinderung,
- Schluckbeschwerden,
- Muskelkrämpfe und Steifheit
- Es kann aufgeführt werden, dass es Schwierigkeiten hat, den Kopf aufrecht zu halten.
ALS kann zunächst nur eine Hand betreffen. Oder Sie haben Probleme mit nur einem Bein, was es schwierig macht, in einer geraden Linie zu gehen. Im Laufe der Zeit werden fast alle Muskeln, die Sie kontrollieren, von der Krankheit betroffen. Einige Organe, wie der Herz- und Blasenmuskel, bleiben völlig gesund.
Wenn sich ALS verschlimmert, beginnen mehr Muskeln Anzeichen der Krankheit zu zeigen. Zu den fortgeschritteneren Symptomen der Krankheit gehören:
- schwere Muskelschwäche,
- Abnahme der Muskelmasse,
- Es treten Symptome wie eine Zunahme von Kau- und Schluckbeschwerden auf.
Was sind die Ursachen von ALS?
Die Krankheit wird in 5 bis 10 % der Fälle von den Eltern vererbt, während die anderen keine bekannte Ursache haben. Mögliche Ursachen bei dieser Patientengruppe;
Gen Mutation. Verschiedene genetische Mutationen können zu erblicher ALS führen, die fast die gleichen Symptome wie die nicht erbliche Form verursacht.
Chemisches Ungleichgewicht. Bei Menschen mit ALS wurden hohe Konzentrationen an Glutamat gefunden, das im Gehirn vorkommt und zur Übertragung chemischer Botschaften dient. Als Ergebnis der Forschung wurde festgestellt, dass überschüssiges Glutamat Nervenzellen schädigt.
fehlregulierte Immunantwort. Manchmal kann das Immunsystem einer Person die körpereigenen normalen Zellen angreifen, was zum Tod von Nervenzellen führt.
Abnormale Anhäufung von Proteinen. Abnormale Formen einiger Proteine in Nervenzellen reichern sich allmählich in der Zelle an und schädigen die Zellen.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Die Krankheit ist in einem frühen Stadium schwer zu diagnostizieren; weil die Symptome einige andere neurologische Erkrankungen imitieren können. Hier sind einige Tests, die verwendet werden, um andere Bedingungen auszuschließen:
- Elektromyogramm (EMG)
- Untersuchung der Nervenleitung
- Magnetresonanztomographie (MRT)
- Blut- und Urintests
- Lumbalpunktion (Der Prozess der Entnahme von Flüssigkeit aus dem Rückenmark durch Eindringen in die Taille mit einer Nadel)
- Muskelbiopsie
Was sind ALS-Behandlungsmethoden?
Behandlungen können den durch die Krankheit verursachten Schaden nicht beheben; Es kann jedoch das Fortschreiten der Symptome verlangsamen, Komplikationen verhindern und den Patienten angenehmer und unabhängiger machen.Für die Behandlung ist ein integriertes Team von Ärzten und medizinischem Fachpersonal erforderlich, das in vielen Bereichen ausgebildet ist. Dies kann Ihr Überleben verlängern und Ihre Lebensqualität verbessern. Bei der Behandlung werden verschiedene Medikamente, Physiotherapie und Rehabilitation, Sprachtherapie, Nahrungsergänzungsmittel, psychologische und soziale Unterstützungsbehandlungen eingesetzt.
Es gibt zwei verschiedene Medikamente, Riluzol und Edaravon, die von der FDA für die Behandlung von ALS zugelassen sind. Riluzol verlangsamt bei manchen Menschen das Fortschreiten der Krankheit. Es tut dies, indem es den Gehalt eines chemischen Botenstoffs namens Glutamat reduziert, der häufig in hohen Konzentrationen im Gehirn von Menschen mit ALS vorkommt. Riluzol ist ein Arzneimittel, das oral in Tablettenform eingenommen wird. Edaravon hingegen wird dem Patienten über eine Vene verabreicht und kann schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. Zusätzlich zu diesen beiden Medikamenten kann Ihr Arzt Ihnen verschiedene Medikamente empfehlen, um Symptome wie Muskelkrämpfe, Verstopfung, Müdigkeit, übermäßigen Speichelfluss, Schlafstörungen, Depressionen zu lindern.