Der Spezialist für Infektionskrankheiten und klinische Mikrobiologie der Yeditepe University Hospitals, Prof. DR. Meral Sönmezoğlu sprach über Thalassämie.
„Die Prävalenz von Blutsverwandtschaftsehen in unserem Land erhöht die Häufigkeit von Thalassämie, einer genetisch übertragbaren Krankheit, und leider werden jedes Jahr Hunderte von erkrankten Kindern geboren“, sagte Prof. DR. Zu den Krankheitssymptomen machte Meral Sönmezoğlu folgende Angaben:
In der Gruppe der Thalassämie-Erkrankungen, die zu den als „Hämoglobinopathien“ bezeichneten Krankheiten gehört, ist die Beta-Thalassämie die häufigste in unserem Land. Beta-Thalassämie ist in unserem Land als „mediterrane Anämie“ bekannt. Diese Krankheit verursacht eine Verringerung des Sauerstofftransports des Blutes zu den Geweben und Organen aufgrund der Insuffizienz und Störung der Hämoglobinproduktion. Infolgedessen leiden die Patienten unter Blässe, Schwäche, Müdigkeit, Herzklopfen und Wachstumsverzögerung. Eine krankheitsspezifische Vergrößerung der Gesichtsknochen tritt auf, wenn das Knochenmark überstimuliert und für die Blutproduktion überarbeitet wird.“
Screening-Programme seien extrem wichtig, da seine Behandlung für den Patienten und seine Familie sehr anstrengend sei, sagte Prof. Sönmezoğlu gab die folgenden Informationen über die Studien, die zu diesem Thema in unserem Land durchgeführt wurden:
Die Häufigkeit von Beta-Thalassämie-Trägern in der gesunden türkischen Bevölkerung beträgt 2,1 Prozent, und es gibt ungefähr 1 Million 400 Träger und 4 513 Patienten. Die ungefähre Gesamtzahl der Patienten mit Thalassämie beträgt etwa 6. Die Verordnung über erbliche Blutkrankheiten wurde am 24.10.2002 vom Gesundheitsministerium veröffentlicht. Das Hämoglobinopathie-Kontrollprogramm wurde in 33 vom Ministerium festgelegten Provinzen initiiert, um erbliche Blutkrankheiten, einschließlich Thalassämie, zu verhindern. Während das Screening 2013 in 41 Provinzen durchgeführt wurde, ist es seit 2018 in 100 Städten mit einem 81-Tage-Aktionsplan für alle Paare obligatorisch, diesen Test vor der Ehe durchzuführen. Seit dem 01. November 2018 wird das Programm von Hausärzten als Screening-Programm für voreheliche Hämoglobinopathien in 81 Provinzen durchgeführt. Mit diesen Studien sank die Zahl der mit Thalassämie geborenen Kinder von 300 auf 30 pro Jahr.“
Prof. Dr. DR. Meral Sönmezoğlu: „Die am häufigsten angewandte und effektivste Methode bei Anämie ist die Bluttransfusion. Patienten mit Thalassämie major erhalten diese Behandlung oft jeden Monat. Durch Transfusionen im Körper angesammeltes Eisen wird mit einer speziellen Eisenbindungstherapie (Chelation-Therapie) entfernt. Heute werden auch Methoden der Stammzell- und Gentherapie, der Pränataldiagnostik und der genetischen Präimplantationsdiagnostik eingesetzt.
Mit dem Hinweis, dass neben der schwierigen Behandlung von Thalassämie-Patienten auch Infektionen ein erhebliches Risiko darstellen, sagte Prof. DR. Meral Sönmezoğlu sagte: „Infektionen sind die zweithäufigste Todesursache bei Thalassämie-Patienten und eine der Hauptursachen für Morbidität. Zu den prädisponierenden Faktoren bei Thalassämie-Patienten gehören tiefe Anämie, Eisenüberladung, Entfernung der Milz und einige Immunstörungen. Die Haupterreger bakterieller Infektionen sind Klebsiella spp. in asiatischen Ländern und Yersinia enterocolitica in westlichen Ländern.
Da Thalassämie-Major-Patienten während ihres gesamten Lebens fast jeden Monat zwei Bluttransfusionen erhalten, ist diese Behandlung auch ein Risikofaktor für die Übertragung von Infektionen. DR. Meral Sönmezoğlu setzte ihre Worte wie folgt fort:
„Die häufigsten Krankheiten sind Virusinfektionen. Obwohl Blutspender befragt und auf Krankheiten untersucht werden und eine sichere Blutversorgung gewährleistet ist, besteht dieses Risiko wie in jedem Land der Welt immer noch. Daher sollten alle Thalassämie-Patienten gegen die Hepatitis-B-Erkrankung geimpft werden, die durch eine Impfung verhindert werden kann. Auch zur Vorbeugung von Infektionen: Patienten mit Thalassämie sollten sofort behandelt werden, wenn sie eine fieberhafte Erkrankung haben. Es sollte verhindert werden, dass es zu einer systemischen Erkrankung wird. Wenn die Milz von Thalassämie-Patienten entfernt wird, sollten sie gegen eingekapselte Bakterien geimpft werden. Mit diesem. Thalassämie-Patienten sollten kein rohes Fleisch, Milch, Schalentiere und Frischkäse konsumieren, da diese Infektionsquellen darstellen können.
Der Spezialist für Infektionskrankheiten und medizinische Mikrobiologie, Prof. DR. Sönmezoğlu sagte: „Aus diesem Grund sollten junge Menschen, die in Risikogebieten leben, vor der Ehe unbedingt einen Thalassämie-Test machen lassen.“
Im Hämoglobinopathie-Kontrollprogramm; Prof. DR. Sönmezoğlu sagte: „Darüber hinaus ist es als zukünftige Eltern auch wichtig, Hämoglobinopathie-Aufklärungs- und Screening-Programme für Schüler der Sekundarstufe umzusetzen. Abgesehen davon kann der Hämoglobinopathie-Test auf Wunsch des Arztes oder der Person angewendet werden. er sagte.