Orhan Öncü, ein Vater aus Mardin, gab an, dass eines seiner sechs behinderten Kinder ein Jahr lang auf der Intensivstation der Kinderstation des Diyarbakır Trainings- und Forschungskrankenhauses behandelt wurde und dass die bei seiner Behandlung verwendeten Medikamente nicht vom Staat erstattet werden , und wartet auf die Hilfe der Behörden bei der Bereitstellung der Medikamente.
Orhan Öncü (50), der im Dorf Aran im Bezirk Artuklu in Mardin lebt, hat Schwierigkeiten, mit seinen sechs Kindern, von denen vier behindert sind, über die Runden zu kommen. Pater Öncü gab an, dass der 4-jährige Rojhat, eines seiner vier behinderten Kinder im Alter zwischen 6 und 15 Jahren, eine schwere Krankheit hatte und daher ein Jahr lang auf der Intensivstation des Diyarbakır Trainings- und Forschungskrankenhauses behandelt wurde hatte eine sehr schwere Zeit.
Öncü, die angibt, dass sie wegen ihres im Krankenhaus behandelten Kindes ständig nach Diyarbakır fahren muss und auch Schwierigkeiten hat, die aus dem Ausland mitgebrachten Medikamente zu bezahlen, schreit den Behörden entgegen: „Mein Sohn ist es.“ Sterben, höre unsere Stimmen.
SEINE FRAU MUSS SEINE BEHINDERTEN KINDER IN DIYARBAKIR UND IHN IN MARDIN PFLEGEN
Öncü erklärte, dass mein Sohn seit einem Jahr im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Diyarbakır im Krankenhaus sei und sagte: „Meine Frau hat ein Jahr lang auf ihn aufgepasst. Ich betreue meine behinderten Kinder zu Hause bei ihrer Mutter. Sie sagen, dass es in der Türkei keine Heilung für ihre Kinder gibt. Meine Kinder sind völlig behindert. Sie sagen mir, dass mein Kind gesund ist. Mein Kind hat keine Füße. Was kann ich für das Kind tun, das keine Füße hat? Die Ärzte sagten mir, dass Ihre Arbeit schwierig sei und es in der Türkei keine Medikamente für Ihr Kind gebe. Wir haben niemanden außer mir und ihrer Mutter. Ärzte sagen, dass es sich um eine sehr seltene Krankheit handelt. Ich weiß nicht, was ich tun soll. sagte.
Sie haben das Gehalt des kranken Sohnes gekürzt
Öncü stellte fest, dass die Krankheit meines Sohnes noch nicht diagnostiziert wurde und sagte: „Ärzte sagen, dass Länder wie Europa möglicherweise in der Lage sind, diese Krankheit zu diagnostizieren.“ Ich habe keine finanziellen Mittel und kann meinen Sohn nicht ins Ausland bringen. Sie haben meinem Sohn bereits die Invalidenrente gestrichen. Die Integrität des Körpers gilt als vollständig. Aber mit einem Kind ohne Beine kann ich nichts anfangen. Mein Kind kann nicht laufen, kann nirgendwo hingehen. Hier kümmere ich mich als Vater um die Menschen zu Hause, und ihre Mutter ist in der Fakultät und kümmert sich um mein anderes Kind. Unsere Hände und Füße sind gefesselt und wir können nichts tun. Wir wissen nicht genau, was wir tun sollen. Wenn der Staat sich nicht um mein Kind kümmert, wer kann das dann tun? Meine Situation ist sehr kritisch. Mein Kind ist in einer so schwierigen Situation, dass wir nicht klar denken können. Meine Kinder sind krank und können nicht diagnostiziert werden. Ihnen wird gesagt, dass es in der Türkei keine Heilung gibt. „Ich wünsche mir, dass unser Staat schnellstmöglich eine Lösung für diese Situation findet“, sagte er.
